{"id":4717,"date":"2025-11-14T11:28:14","date_gmt":"2025-11-14T11:28:14","guid":{"rendered":"https:\/\/www.chemviron.eu\/what-are-per-and-polyfluoroalkyl-substances-pfas\/"},"modified":"2026-03-10T13:49:24","modified_gmt":"2026-03-10T13:49:24","slug":"what-are-pfas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.chemviron.eu\/fr\/what-are-pfas\/","title":{"rendered":"Que sont les substances per- et polyfluoroalkyl\u00e9es – PFAS ?"},"content":{"rendered":"\t\t
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Les substances per- et polyfluoroalkyl\u00e9es<\/strong> (PFAS<\/a>) constituent une vaste famille de produits chimiques contenant du carbone, du fluor et d’autres \u00e9l\u00e9ments. Historiquement, l’industrie d\u00e9signait ces produits chimiques sous le terme de compos\u00e9s perfluor\u00e9s ou PFC. Cependant, cet acronyme faisant \u00e9galement r\u00e9f\u00e9rence aux carbones perfluor\u00e9s, il est tomb\u00e9 en d\u00e9su\u00e9tude en tant que terme pour les compos\u00e9s PFAS<\/strong>. Bien que le sulfonate de perfluorooctane (PFOS) et l’acide perfluorooctano\u00efque (PFOA)<\/strong> soient les formes les plus couramment \u00e9voqu\u00e9es, les PFAS<\/strong> constituent une classe extr\u00eamement vaste, englobant plusieurs milliers de vari\u00e9t\u00e9s. <\/p>

Alors, qu’ont en commun ces substances diverses ? Tous les compos\u00e9s PFAS<\/strong> contiennent une cha\u00eene d’atomes de carbone li\u00e9s \u00e0 des atomes de fluor, mais le nombre exact d’atomes varie selon le produit chimique sp\u00e9cifique. Dans les substances perfluoroalkyl\u00e9es par exemple, tous les carbones sauf le dernier de la cha\u00eene sont attach\u00e9s \u00e0 des atomes de fluor. Pour les substances polyfluoroalkyl\u00e9es<\/strong>, en revanche, au moins un (mais pas tous) des carbones de la cha\u00eene sont attach\u00e9s \u00e0 des atomes de fluor. Le nombre d’atomes de carbone contenus dans la cha\u00eene perfluor\u00e9e d’un compos\u00e9 le distingue comme \u00e9tant soit un PFAS \u00e0 longue cha\u00eene<\/strong> (sept atomes de carbone ou plus), soit un PFAS \u00e0 cha\u00eene courte<\/strong> (moins de sept atomes).[1] <\/p>

Une autre caract\u00e9ristique cl\u00e9 des PFAS<\/strong> est qu’il s’agit de compos\u00e9s fluor\u00e9s synth\u00e9tiques<\/em> qui ne se trouvent pas naturellement dans l’environnement. Leur production a d\u00e9but\u00e9 dans les ann\u00e9es 1940 pour des applications principalement industrielles telles que les additifs pour rev\u00eatements, mais leur utilisation s’est rapidement \u00e9tendue aux mousses anti-incendie et finalement aux articles du quotidien comme les ustensiles de cuisine antiadh\u00e9sifs et les cosm\u00e9tiques. \u00c0 mesure que les PFAS<\/strong> devenaient plus populaires, les pr\u00e9occupations concernant leur impact potentiel sur les personnes, la faune et la plan\u00e8te se sont accrues. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Le probl\u00e8me des PFAS dans l’environnement<\/h4>\n

Les PFAS<\/strong> sont r\u00e9put\u00e9s pour leur stabilit\u00e9, ce qui cr\u00e9e de graves probl\u00e8mes de sant\u00e9 publique lorsqu’ils \u00e9chappent \u00e0 leurs applications pr\u00e9vues. Leur extr\u00eame stabilit\u00e9 chimique et leur faible volatilit\u00e9 rendent les PFAS<\/strong> hautement persistants dans l’environnement<\/strong> et mobiles tant dans l’atmosph\u00e8re que dans les grandes masses d’eau. En cons\u00e9quence, ils sont surnomm\u00e9s \u00ab produits chimiques \u00e9ternels<\/strong> \u00bb ; des substances qui ne se d\u00e9composent pas ou ne restent pas facilement confin\u00e9es, s’accumulant dans les \u00e9cosyst\u00e8mes et nos organismes avec des r\u00e9sultats potentiellement toxiques. <\/p>\n

Les chercheurs ont trouv\u00e9 des preuves convaincantes liant des concentrations \u00e9lev\u00e9es de PFAS<\/strong> dans les organismes humains et animaux \u00e0 divers probl\u00e8mes de sant\u00e9 ; des troubles du d\u00e9veloppement chez les enfants \u00e0 une fonction endocrinienne alt\u00e9r\u00e9e et un risque accru de certains cancers.[2] En g\u00e9n\u00e9ral, les PFAS<\/strong> \u00e0 longue cha\u00eene<\/strong> sont plus toxiques de mani\u00e8re aigu\u00eb, bien que les vari\u00e9t\u00e9s \u00e0 cha\u00eene courte aient \u00e9galement d\u00e9montr\u00e9 qu’elles pouvaient causer des modifications cellulaires potentiellement dommageables.[3] La suraccumulation de PFAS<\/strong> dans l’eau, l’air et le sol peut avoir des effets tout aussi dommageables sur la flore et la faune qui durent des d\u00e9cennies, voire plus.[4] Dans cette optique, les gouvernements et les agences environnementales internationales ont progressivement introduit des restrictions sur la production et l’utilisation des produits chimiques \u00e9ternels dans le but de rendre \u00e9ventuellement la soci\u00e9t\u00e9 exempte de PFAS<\/strong>, et cette tendance ne montre aucun signe de ralentissement. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Comment les r\u00e9gulateurs consid\u00e8rent-ils les PFAS ? <\/h4>

Le PFOA<\/strong> et le PFOS ont \u00e9t\u00e9 inscrits dans le cadre de la Convention de Stockholm sur les polluants organiques persistants<\/a> (POP) et, en cons\u00e9quence, sont restreints en vertu du R\u00e8glement europ\u00e9en sur les POP<\/a>. Un autre sous-groupe moins largement utilis\u00e9, l’acide perfluorohexanesulfonique (PFHxS), ses sels et les compos\u00e9s apparent\u00e9s au PFHxS, sont \u00e9galement inscrits dans l’Annexe I du R\u00e8glement POP<\/a>, suite \u00e0 une restriction similaire d\u00e9crite dans l’Annexe A<\/a> de la Convention de Stockholm, publi\u00e9e en juin 2022.[5] En plus des groupes de substances \u00e9num\u00e9r\u00e9s ci-dessus, les PFCA C9-C14 sont actuellement interdits ou restreints sur le march\u00e9 de l’UE.[6] <\/p>

Plus de 10 000 substances sont actuellement en cours d’examen selon la l\u00e9gislation REACH actualis\u00e9e de l’ECHA, avec une nouvelle s\u00e9rie majeure de directives, incluant une Proposition de restriction universelle des PFAS<\/a>, dont la publication est estim\u00e9e d’ici fin 2026.[7] De plus amples informations sur le processus de restriction peuvent \u00eatre consult\u00e9es dans la nouvelle base de donn\u00e9es des produits chimiques de l’ECHA.[8]<\/p>

Ind\u00e9pendamment des enqu\u00eates de l’UE, UK REACH<\/a> supervise et restreint de mani\u00e8re similaire l’utilisation de PFAS<\/strong> sp\u00e9cifiques, tandis que d’autres lois britanniques connexes exigent que les entreprises de gestion des eaux us\u00e9es<\/strong> et les transformateurs industriels surveillent et g\u00e8rent les niveaux de contaminants PFAS<\/strong>.[9],[10]<\/sup> <\/a><\/a><\/p>

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Quels sont les principaux compos\u00e9s PFAS pr\u00e9sents dans l’eau ?<\/h4>

Les eaux us\u00e9es<\/strong> industrielles et municipales peuvent transporter divers polluants qui non seulement pr\u00e9sentent un risque pour la sant\u00e9 humaine<\/strong>, mais impactent \u00e9galement l’\u00e9cologie des rivi\u00e8res, ruisseaux, lacs et nappes phr\u00e9atiques dans lesquels ils finissent par s’\u00e9couler. Il existe des centaines de compos\u00e9s PFAS<\/strong> diff\u00e9rents qui peuvent ensuite se retrouver dans les approvisionnements en eau potable, mais le groupe d\u00e9taill\u00e9 ci-dessous est consid\u00e9r\u00e9 comme les principaux suspects pour le traitement des PFAS<\/strong>. Il est important de noter que cette liste n’est pas exhaustive et que les exigences pr\u00e9cises de traitement varieront entre les projets individuels de purification de l’eau potable<\/a>, de traitement des eaux us\u00e9es industrielles<\/a> et de rem\u00e9diation des sols<\/a>. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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N\u00b0 <\/span><\/b><\/p><\/td>

Acronyme(s)<\/span><\/b><\/p><\/td>

Description <\/span><\/b><\/p><\/td><\/tr>

1<\/span><\/p><\/td>

PFBA<\/span><\/p><\/td>

Acide perfluorobutano\u00efque<\/span><\/p><\/td><\/tr>

2<\/span><\/p><\/td>

PFPeA<\/span><\/p><\/td>

Acide perfluoropentano\u00efque<\/span><\/p><\/td><\/tr>

3<\/span><\/p><\/td>

PFHxA <\/span><\/p><\/td>

Acide perfluorohexano\u00efque<\/span><\/p><\/td><\/tr>

4<\/span><\/p><\/td>

PFHpA<\/span><\/p><\/td>

Acide perfluoroheptano\u00efque<\/span><\/p><\/td><\/tr>

5<\/span><\/p><\/td>

PFOA<\/span><\/p><\/td>

Acide perfluorooctano\u00efque \u2013 lin\u00e9aire et ramifi\u00e9<\/span><\/p><\/td><\/tr>

6<\/span><\/p><\/td>

PFNA<\/span><\/p><\/td>

Acide perfluorononano\u00efque<\/span><\/p><\/td><\/tr>

7<\/span><\/p><\/td>

PFDA<\/span><\/p><\/td>

Acide perfluorod\u00e9cano\u00efque<\/span><\/p><\/td><\/tr>

8<\/span><\/p><\/td>

PFUnA ; PFUdA ; PFUnDA<\/span><\/p><\/td>

Acide perfluoround\u00e9cano\u00efque<\/span><\/p><\/td><\/tr>

9<\/span><\/p><\/td>

PFDoA ; PFDoDA<\/span><\/p><\/td>

Acide perfluorodod\u00e9cano\u00efque<\/span><\/p><\/td><\/tr>

10<\/span><\/p><\/td>

PFTrDA ; PFTriA<\/span><\/p><\/td>

Acide perfluorotrid\u00e9cano\u00efque <\/span><\/p><\/td><\/tr>

11<\/span><\/p><\/td>

PFTeA ; PFTeDA<\/span><\/p><\/td>

Acide perfluorot\u00e9trad\u00e9cano\u00efque<\/span><\/p><\/td><\/tr>

12<\/span><\/p><\/td>

PFHxDA<\/span><\/p><\/td>

Acide perfluorohexad\u00e9cano\u00efque<\/span><\/p><\/td><\/tr>

13<\/span><\/p><\/td>

PFODA<\/span><\/p><\/td>

Acide perfluorooctad\u00e9cano\u00efque<\/span><\/p><\/td><\/tr>

14<\/span><\/p><\/td>

PFBS<\/span><\/p><\/td>

Acide perfluorobutanesulfonique<\/span><\/p><\/td><\/tr>

15<\/span><\/p><\/td>

PFPeS<\/span><\/p><\/td>

Acide perfluoropentanesulfonique<\/span><\/p><\/td><\/tr>

16<\/span><\/p><\/td>

PFHxS<\/span><\/p><\/td>

Acide perfluorohexanesulfonique \u2013 lin\u00e9aire et ramifi\u00e9<\/span><\/p><\/td><\/tr>

17<\/span><\/p><\/td>

PFHpS<\/span><\/p><\/td>

Acide perfluoroheptanesulfonique<\/span><\/p><\/td><\/tr>

18<\/span><\/p><\/td>

PFOS<\/span><\/p><\/td>

Acide perfluorooctanesulfonique \u2013 lin\u00e9aire et ramifi\u00e9<\/span><\/p><\/td><\/tr>

19<\/span><\/p><\/td>

PFNS<\/span><\/p><\/td>

Acide perfluorononanesulfonique<\/span><\/p><\/td><\/tr>

20<\/span><\/p><\/td>

PFDS<\/span><\/p><\/td>

Acide perfluorod\u00e9canesulfonique<\/span><\/p><\/td><\/tr>

21<\/span><\/p><\/td>

PFUnDS<\/span><\/p><\/td>

Acide perfluoround\u00e9canesulfonique<\/span><\/p><\/td><\/tr>

22<\/span><\/p><\/td>

PFDoS ; PFDoDS<\/span><\/p><\/td>

Acide perfluorod\u00e9canesulfonique<\/span><\/p><\/td><\/tr>

23<\/span><\/p><\/td>

HFPO-DA (Gen-X)<\/span><\/p><\/td>

Acide dim\u00e8re d’oxyde d’hexafluoropropyl\u00e8ne ou acide perfluoro-2-propoxypropano\u00efque \u2013 (FRD 903)<\/span><\/p><\/td><\/tr>

24<\/span><\/p><\/td>

HFPO-TA<\/span><\/p><\/td>

Acide trim\u00e8re d’oxyde d’hexafluoropropyl\u00e8ne<\/span><\/p><\/td><\/tr>

25<\/span><\/p><\/td>

DONA : ADONA<\/span><\/p><\/td>

Acide 4,8-dioxa-3H-perfluorononano\u00efque<\/span><\/p><\/td><\/tr>

26<\/span><\/p><\/td>

PFMOPrA<\/span><\/p><\/td>

Acide perfluoro-3-m\u00e9thoxypropano\u00efque<\/span><\/p><\/td><\/tr>

27<\/span><\/p><\/td>

NFDHA<\/span><\/p><\/td>

Acide perfluoro-3,6-dioxaheptano\u00efque<\/span><\/p><\/td><\/tr>

28<\/span><\/p><\/td>

PFMOBA<\/span><\/p><\/td>

Acide perfluoro-4-m\u00e9thoxybutano\u00efque<\/span><\/p><\/td><\/tr>

29<\/span><\/p><\/td>

PFECHS<\/span><\/p><\/td>

Sulfonate de perfluoro\u00e9thylcyclohexane<\/span><\/p><\/td><\/tr>

30<\/span><\/p><\/td>

3:3 FTCA<\/span><\/p><\/td>

Acide 3-perfluoropropyl propano\u00efque<\/span><\/p><\/td><\/tr>

31<\/span><\/p><\/td>

5:3 FTCA<\/span><\/p><\/td>

Acide carboxylique fluorot\u00e9lom\u00e8re 5:3<\/span><\/p><\/td><\/tr>

32<\/span><\/p><\/td>

7:3 FTCA<\/span><\/p><\/td>

Acide 2H,2H,3H,3H-perfluorod\u00e9cano\u00efque<\/span><\/p><\/td><\/tr>

33<\/span><\/p><\/td>

PFEESA<\/span><\/p><\/td>

Acide perfluoro(2-\u00e9thoxy\u00e9thane)sulfonique<\/span><\/p><\/td><\/tr>

34<\/span><\/p><\/td>

6:2 Cl-PFESA ; 9Cl-PF3ONS<\/span><\/p><\/td>

Sulfonate d’\u00e9ther polyalkyle fluor\u00e9 chlor\u00e9 6:2<\/span><\/p><\/td><\/tr>

35<\/span><\/p><\/td>

8:2 Cl-PFESA ; 11Cl-PF3OUdS<\/span><\/p><\/td>

Acide 11-chloroeicosafluoro-3-oxaund\u00e9cane-1-sulfonique<\/span><\/p><\/td><\/tr>

36<\/span><\/p><\/td>

4:2 FTSA ; 4:2 FTS<\/span><\/p><\/td>

Acide sulfonique fluorot\u00e9lom\u00e8re 4:2<\/span><\/p><\/td><\/tr>

37<\/span><\/p><\/td>

6:2 FTSA ; 6:2 FTS<\/span><\/p><\/td>

Acide sulfonique fluorot\u00e9lom\u00e8re 6:2<\/span><\/p><\/td><\/tr>

38<\/span><\/p><\/td>

8:2 FTSA ; 8:2 FTS<\/span><\/p><\/td>

Acide sulfonique fluorot\u00e9lom\u00e8re 8:2<\/span><\/p><\/td><\/tr>

39<\/span><\/p><\/td>

FBSA ; PFBSA<\/span><\/p><\/td>

Perfluorobutanesulfonamide<\/span><\/p><\/td><\/tr>

40<\/span><\/p><\/td>

FHxSA<\/span><\/p><\/td>

Perfluorohexanesulfonamide<\/span><\/p><\/td><\/tr>

41<\/span><\/p><\/td>

FOSA (PFOSA)<\/span><\/p><\/td>

Perfluorooctanesulfonamide \u2013 lin\u00e9aire et ramifi\u00e9<\/span><\/p><\/td><\/tr>

42<\/span><\/p><\/td>

MeFOSA ; N-MeFOSA<\/span><\/p><\/td>

N-m\u00e9thylperfluorooctanesulfonamide \u2013 lin\u00e9aire et ramifi\u00e9<\/span><\/p><\/td><\/tr>

43<\/span><\/p><\/td>

EtFOSA ; N-EtFOSA<\/span><\/p><\/td>

N-\u00e9thyl perfluorooctanesulfonamide \u2013 lin\u00e9aire et ramifi\u00e9<\/span><\/p><\/td><\/tr>

44<\/span><\/p><\/td>

MeFOSE<\/span><\/p><\/td>

N-m\u00e9thylperfluorooctanesulfonamido\u00e9thanol<\/span><\/p><\/td><\/tr>

45<\/span><\/p><\/td>

EtFOSE<\/span><\/p><\/td>

N-\u00e9thyl-N-(2-hydroxy\u00e9thyl)-perfluorooctanesulfonamide<\/span><\/p><\/td><\/tr>

46<\/span><\/p><\/td>

NMeFOSAA ; MeFOSAA ; MePFOSAA<\/span><\/p><\/td>

Acide 2-(N-m\u00e9thylperfluorooctanesulfonamido) ac\u00e9tique<\/span><\/p><\/td><\/tr>

47<\/span><\/p><\/td>

NEtFOSAA ; EtFOSAA ; EtPFOSAA<\/span><\/p><\/td>

Acide N-\u00e9thyl perfluorooctanesulfonamido ac\u00e9tique<\/span><\/p><\/td><\/tr>

48<\/span><\/p><\/td>

MePFBSA<\/span><\/p><\/td>

N-m\u00e9thylperfluor-n-butanesulfonamide <\/span><\/p><\/td><\/tr>

49<\/span><\/p><\/td>

MePFBSAA<\/span><\/p><\/td>

Acide N-m\u00e9thylperfluor-n-butanesulfonylamide ac\u00e9tique <\/span><\/p><\/td><\/tr>

50<\/span><\/p><\/td>

PFTrDS<\/span><\/p><\/td>

Acide perfluorotrid\u00e9canesulfonique <\/span><\/p><\/td><\/tr>

51<\/span><\/p><\/td>

10:2 FTS<\/span><\/p><\/td>

Acide sulfonique fluorot\u00e9lom\u00e8re 10:2 <\/span><\/p><\/td><\/tr>

52<\/span><\/p><\/td>

6:2 diPAP<\/span><\/p><\/td>

Diester de phosphate fluorot\u00e9lom\u00e8re 6:2 <\/span><\/p><\/td><\/tr>

53<\/span><\/p><\/td>

6:2\/8:2 diPAP<\/span><\/p><\/td>

Diester de phosphate fluorot\u00e9lom\u00e8re 6:2\/8:2<\/span><\/p><\/td><\/tr>

54<\/span><\/p><\/td>

8:2 diPAP<\/span><\/p><\/td>

Diester de phosphate fluorot\u00e9lom\u00e8re 8:2 <\/span><\/p><\/td><\/tr><\/tbody><\/table>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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<\/h4>

Comment Chemviron peut-il vous aider \u00e0 g\u00e9rer l’\u00e9limination des PFAS ?<\/strong><\/h4>

Gr\u00e2ce \u00e0 ses puissantes propri\u00e9t\u00e9s d’adsorption, de purification et de recyclage, le charbon actif<\/a> constitue l’une des meilleures strat\u00e9gies pour lutter contre la contamination<\/strong> par les PFAS dans diverses sources d’eau. Pour une efficacit\u00e9 optimale, l’approche de traitement au charbon doit \u00eatre adapt\u00e9e au type sp\u00e9cifique de contaminants PFAS<\/strong>, \u00e0 leur gamme de concentrations et \u00e0 l’objectif de traitement final bas\u00e9 sur les r\u00e9glementations locales et les limites convenues au niveau international. Fort de plus de 80 ans d’excellence technique, Chemviron est l\u00e0 pour offrir les solutions et l’expertise technique n\u00e9cessaires pour \u00e9liminer les compos\u00e9s PFAS<\/strong> couramment rencontr\u00e9s, de mani\u00e8re efficace et performante. <\/p>

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[1]<\/a> Li, H., Dong, Q., Zhang, M., Gong, T., Zan, R., & Wang, W. (2023). Transport behavior difference and transport model of long- and short-chain per- and polyfluoroalkyl substances in underground environmental media: A review.. Environmental pollution<\/em>, 121579 . https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.envpol.2023.121579.<\/p>

[2]<\/a> Sunderland, E., Hu, X., Dassuncao, C., Tokranov, A., Wagner, C., & Allen, J. (2018). A Review of the Pathways of Human Exposure to Poly- and Perfluoroalkyl Substances (PFASs) and Present Understanding of Health Effects. Journal of exposure science & environmental epidemiology<\/em>, 29, 131 – 147. https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41370-018-0094-1<\/a>. <\/p>

[3]<\/a> Ateia, M., Maroli, A., Tharayil, N., & Karanfil, T. (2019). The overlooked short- and ultrashort-chain poly- and perfluorinated substances: A review.. Chemosphere<\/em>, 220, 866-882 . https:\/\/doi.org\/10.1016\/J.CHEMOSPHERE.2018.12.186.<\/p>

[4]<\/a> Evich, M., Davis, M., McCord, J., Acrey, B., Awkerman, J., Knappe, D., Lindstrom, A., Speth, T., Tebes-Stevens, C., Strynar, M., Wang, Z., Weber, E., Henderson, W., & Washington, J. (2022). Per- and polyfluoroalkyl substances in the environment. Science<\/em>, 375. https:\/\/doi.org\/10.1126\/science.abg9065<\/a>. <\/a><\/p>

[5]<\/a> https:\/\/eur-lex.europa.eu\/legal-content\/EN\/TXT\/PDF\/?uri=OJ:JOL_2023_198_R_0004<\/a><\/p>

[6]<\/a> https:\/\/eur-lex.europa.eu\/eli\/reg\/2021\/1297\/oj<\/a> <\/p>

[7]<\/a> https:\/\/echa.europa.eu\/-\/echa-announces-timeline-for-pfas-restriction-evaluation<\/a> <\/p>

[8]<\/a> https:\/\/echa.europa.eu\/registry-of-restriction-intentions\/-\/dislist\/details\/0b0236e18663449b<\/a><\/p>

[9]<\/a> https:\/\/www.dwi.gov.uk\/pfas-and-forever-chemicals\/<\/a> <\/p>

[10]<\/a> https:\/\/www.gov.uk\/government\/publications\/interim-position-statement-on-the-approach-to-pmt-concept-to-support-uk-reach-risk-management-of-pfas\/interim-approach-to-the-pmt-concept-to-support-uk-reach-risk-management-of-pfas<\/a><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Les substances per- et polyfluoroalkyl\u00e9es (PFAS) constituent une vaste famille de produits chimiques contenant du carbone, du fluor et d’autres \u00e9l\u00e9ments. Historiquement, ces substances ont pu \u00eatre d\u00e9sign\u00e9es par le terme \u00ab PFC \u00bb, qui signifiait Per Fluorinated Chemicals. Cependant, PFC est \u00e9galement utilis\u00e9 pour d\u00e9signer les \u00ab Per Fluorinated Carbons \u00bb, c’est-\u00e0-dire les gaz \u00e0 effet de serre, et ce terme n’est donc plus employ\u00e9 pour les compos\u00e9s PFAS. <\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":12128,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[56,40],"tags":[134],"class_list":["post-4717","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-articles-fr","category-decouvrir","tag-pfas-fr"],"acf":[],"yoast_head":"\nQue sont les substances per- et polyfluoroalkyl\u00e9es (PFAS) ? | Chemviron<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Persistants, puissants et largement pr\u00e9sents ; les contaminants PFAS constituent un enjeu majeur pour la gestion de l'eau. 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